Лечение апластической анемии в Израиле

Получить консультацию Если у вас есть какие-либо вопросы,
вы можете задать их нашему специалисту.

Лечение апластической анемии в ИзраилеОдной из патологий системы кроветворения является апластическая анемия. Это заболевание характеризуется замедлением либо полным прекращением выработки костным мозгом клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Нарушение может возникнуть в любом возрасте независимо от пола.

Причины появления

Существует множество факторов, стимулирующих развитие врожденной или приобретенной апластической анемии. В первом случае наиболее вероятно возникновение анемии Фанкони. Наследование заболевания происходит по аутосомно-рецессивному типу, непосредственной причиной при этом является повышенная чувствительность клеток ДНК к повреждающим агентам. Если у обоих родителей выявлено присутствие данного мутирующего гена, то вероятность его наследования ребенком составляет порядка 25%.

Приобретенная апластическая анемия развивается под влиянием следующих факторов:

  • ионизирующая радиация;
  • химическое облучение;
  • воздействие токсинов;
  • последствия вирусной инфекции;
  • побочный эффект после приема цитостатиков;
  • беременность;
  • сопутствующие заболевания костного мозга.

Однако более чем в 50% случаев выявить причины развития патологии не представляется возможным. В такой ситуации следует говорить об идиопатической апластической анемии, обусловленной возможным нарушением аутоиммунных механизмов.

Как проявляется патология?

Симптоматика апластической анемии зависит от стадии заболевания. Основными проявлениями являются:

  • слабость и депрессия;
  • частые головокружения;
  • внезапные головные боли;
  • кожная сыпь;
  • лихорадочные состояния;
  • бледность кожных покровов;
  • тахикардия;
  • снижение концентрации внимания;
  • носовые, маточные, кровотечения десен.

В острой форме болезнь быстро прогрессирует и в подавляющем большинстве случаев приводит к летальному исходу. При хронической патологии периоды ремиссии чередуются с обострениями.

Диагностика и методы лечения

Для верификации диагноза проводится биохимический и общий анализ крови, выполняется стернальная пункция костного мозга, трепанобиопсия. Данные исследования позволяют выявить клиническую картину и разработать комплексную программу лечения.

В начальной стадии заболевания наиболее эффективной является медикаментозная терапия (иммунодепрессанты, цитостатики, антибиотики), обеспечивающая снижения иммунной реакции организма; выполняется переливание крови.

По мере прогрессирования апластической анемии возникает необходимость в проведении трансплантации костного мозга, что является единственно эффективным методом лечения.

В зависимости от показаний проводится:

  • аллогенная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток крови;
  • аутологическая трансплантация пуповинной крови, костного мозга или периферических стволовых клеток крови;
  • сингенная трансплантация костного мозга.

Однако эта процедура может спровоцировать осложнения: развитие инфекционных заболеваний, отторжение пересаженных клеток, отказ жизненно важных органов.

После проведения пересадки пациент находится в условиях стерильной палаты под постоянным контролем медицинского персонала. Во избежание отторжения назначается иммуносупрессивная терапия.

Прогнозы

Успешность лечения апластической анемии напрямую зависит от стадии течения заболевания и сроков его обнаружения. Врожденная форма практически неизлечима. Приобретенную патологию удается нейтрализовать и предупредить развитие рецидивов. В случае использования пуповинной или периферической крови, стволовых клеток костного мозга, помещенных в банк консервации, шансы полного выздоровления при апластической анемии составляют 70-85%.


Форма заявки

При необходимости вы можете приложить к письму медицинские документы